PE隔膜出口韓國(guó)的海運(yùn)服務(wù)
深入介紹PE隔膜從上海出口至韓國(guó)釜山的海運(yùn)流程，涵蓋報(bào)關(guān)、保險(xiǎn)、單據(jù)制作等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
出口消毒產(chǎn)品的流程和注意事項(xiàng)
詳細(xì)介紹了出口消毒產(chǎn)品的流程和注意事項(xiàng)，特別是針對(duì)美國(guó)、歐盟和韓國(guó)的市場(chǎng)。包括監(jiān)管機(jī)構(gòu)的分類、產(chǎn)品注冊(cè)、合規(guī)義務(wù)以及臨時(shí)政策的應(yīng)對(duì)策略。
新加坡新能源汽車進(jìn)口監(jiān)管與認(rèn)證流程
新加坡對(duì)進(jìn)口新能源汽車的監(jiān)管及認(rèn)證流程涵蓋了多個(gè)部門(mén)和詳細(xì)的技術(shù)法規(guī)。本文深入介紹了新加坡的主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)、適用技術(shù)法規(guī)、認(rèn)證流程以及進(jìn)口程序。
出口韓國(guó)新能源汽車流程與技術(shù)法規(guī)
本文深入介紹了韓國(guó)對(duì)新能源汽車進(jìn)口的監(jiān)管機(jī)構(gòu)、技術(shù)法規(guī)、合格評(píng)定程序以及進(jìn)口程序，為企業(yè)提供全面的進(jìn)口指引。
出口醫(yī)療器械到韓國(guó)的注冊(cè)與認(rèn)證流程
韓國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的流程相對(duì)復(fù)雜，涉及到多個(gè)步驟和多個(gè)部門(mén)的參與。本文將簡(jiǎn)單介紹一下醫(yī)療器械出口韓國(guó)需要的認(rèn)證和注冊(cè)流程。
出口韓國(guó)的關(guān)鍵要素有哪些？如何確保順利通關(guān)？
出口韓國(guó)需要注意哪些關(guān)鍵事項(xiàng)？從KC認(rèn)證到物流安排，您是否了解如何確保產(chǎn)品符合韓國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)？本文詳細(xì)解析出口韓國(guó)的流程，幫助您避免常見(jiàn)問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)順利通關(guān)。
韓國(guó)修訂生物制劑等品種許可、審查規(guī)定
韓國(guó)食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號(hào)通知，計(jì)劃對(duì)《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進(jìn)行修訂，以加強(qiáng)國(guó)內(nèi)生物制劑安全。修訂內(nèi)容包括對(duì)新出現(xiàn)的活菌制劑等名詞的定義，適用于設(shè)計(jì)質(zhì)量體系的質(zhì)量審核要求，藥理作用和臨床試驗(yàn)效果資料的“科學(xué)論文引用索引”范圍的擴(kuò)大，變更制造方法時(shí)，改善穩(wěn)定性試驗(yàn)資料的提交條件的更改，MFDS認(rèn)可的自行注射產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的強(qiáng)制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的建立。鑒于中國(guó)是全球第二大生物制劑市場(chǎng)，此次修訂對(duì)我國(guó)出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關(guān)注并適應(yīng)這些變化。
韓國(guó)擬修訂再利用廢舊鋰電池的安全標(biāo)準(zhǔn)
韓國(guó)國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院發(fā)布了第2023-0114號(hào)公告，擬修訂《電氣用品安全標(biāo)準(zhǔn)KC 10031》，制定再利用鋰電池的安全標(biāo)準(zhǔn)。該修訂適用于含有堿性或其他非酸性電解質(zhì)的二次電池和電池，涉及產(chǎn)品為電器及消費(fèi)產(chǎn)品（再利用電池）。
韓國(guó)加強(qiáng)MSDS審查
詳細(xì)解析韓國(guó)政府對(duì)MSDS的審查重點(diǎn)及企業(yè)在提交MSDS時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)，以及企業(yè)應(yīng)對(duì)新審查制度的策略。
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